Dalla Ricerca
16.06.17
Dalla ricerca Telethon sulle malattie genetiche un’importante scoperta sul cancro
Ricercatori del Tigem descrivono, a partire dai loro studi sulle malattie genetiche rare, un’importante meccanismo che regola la crescita dei tumori.
15.03.17
Microcefalie e atassie: da studi realizzati grazie al sostegno di Fondazione Telethon aperta una strada a possibili nuovi approcci terapeutici
Alla Convention scientifica di Telethon il laboratorio diretto dal Prof. Filippo Tempia ha presentato i risultati sull'atassia spino-cerebellare di tipo 38 (SCA38).
13.03.17
Cosa sono i Registri di patologia?
L'investimento di Fondazione Telethon nei registri di patologia, archivi informatizzati contenenti i dati dei pazienti, in modo che possano essere condivisi per favorire la ricerca e le cure.
07.03.17
Impiantata la prima retina artificiale organica in un modello sperimentale
Realizzata la prima retina artificiale organica - altamente biocompatibile - in grado di rimpiazzare i fotorecettori degenerati.
23.02.17
Al via un progetto collaborativo sulle malattie mitocondriali per accelerare l’avvio di studi clinici
Al via un progetto finanziato dall'associazione Mitocon che permetterà di monitorare in vivo l’evoluzione delle miopatie mitocondriali dell'adulto e predisporre strumenti adeguati per i futuri trial clinici.
20.02.17
Biobanche, investire nel futuro
Storia di Nicla e Raffaella e del contributo del network delle biobanche Telethon nell'identificazione della loro malattia genetica.
15.02.17
Gene editing, arrivano le prime linee guida internazionali
Pubblicate le prime linee guida internazionali sull'impiego del gene editing nell'uomo, alla cui stesura ha partecipato anche il direttore dell'SR-Tiget Luigi Naldini
11.01.17
Istituto Telethon di Napoli: ecco il gene che controlla l’attività fisica
I ricercatori del Tigem di Napoli dimostrano una nuova e importante funzione del gene TFEB, la capacità di regolare l’attività dei muscoli durante l’esercizio fisico: lo studio potrebbe aprire le porte al disegno di nuove terapie per patologie quali diabete, obesità e sindrome metabolica.
15.12.16
Nel Dna dell'antenato ominoide la chiave della sindrome di Lesch-Nyhan
Ricercatori dell'Università di Parma ipotizzano come per contrastare l’accumulo di acido urico nella sindrome di Lesch-Nyhan, partendo dallo studio di una proteina evolutivamente antica
