Dalla Ricerca
21.12.17
Approvata in Usa la terapia genica per l’amaurosi congenita di Leber
Approvata negli Usa con il nome di Luxturna la terapia genica per l’amaurosi congenita di Leber, alla cui messa a punto ha contribuito anche il Tigem di Napoli.

17.12.17
Fibrosi cistica: Luis Galietta lavora allo sviluppo di un farmaco
Intervista a Luis Galietta dell'Istituto Telethon di genetica e medicina di Pozzuoli, da anni impegnato nello studio della fibrosi cisctica.

17.12.17
Disabilità intellettive e ricerca
Dal Telethon Notizie, una panoramica della ricerca Telethon sulle disabilità intellettive.

16.12.17
FSHD: Una malattia anarchica
Rossella Tupler spiega sul Telethon Notizie la particolarità delle basi genetiche della distrofia muscolare facio-scapolo-omerale e della sa grande variabilità clinica.

15.12.17
Davide Pareyson fa il punto sulla ricerca sulla Charcot-Marie-Tooth
Intervista a Davide Pareyson dell’Istituto neurologico “Carlo Besta” di Milano sullo stato dell'arte sulla malattia di Charcot-Marie-Tooth.

11.12.17
Cellule staminali contro le malattie neurodegenerative: testata una nuova tecnica di terapia genica
Uno studio dell'SR-Tiget di Milano dimostra per la prima volta in laboratorio l’efficacia di una tecnica di trapianto e terapia genica che si basa sul trapianto di cellule staminali del sangue direttamente nel cervello, che potrebbe avere un’azione terapeutica in tempi rapidi.

11.12.17
Talassemia: passato, presente e futuro
La talassemia: cos'è, come si manifesta e perché è più diffusa nel bacino del Mediterraneo. Grazie alla terapia genica, in futuro il difetto genetico si potrebbe correggere in modo definitivo.

11.12.17
Emofilia: una malattia genetica dalle nobili origini
L'emofilia, una malattia genetica del sangue su cui la ricerca Telethon sta facendo grandi progressi e che in passato non ha risparmiato mebri di varie famiglie reali di tutta Europa.

16.11.17
Editing genetico: nuova frontiera per la cura
Intervista ad Angelo Lombardo, ricercatore dell'SR-Tiget di Milano che si occupa di editing genetico, tecnica innovativa di correzione del Dna a scopo terapeutico
