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15.12.25

Fondazione Telethon e Orphan Therapeutics Accelerator firmano un protocollo d’intesa per sviluppare un modello non profit di accesso commerciale alle terapie geniche ultra-rare negli Stati Uniti

Orphan Therapeutics Accelerator e Fondazione Telethon annunciano oggi la firma di un protocollo d'intesa per l’accesso commerciale negli Stati Uniti a una terapia genica ex vivo per la Sindrome di Wiskott-Aldrich.

Dalla Fondazione

10.12.25

La ricerca di Fondazione Telethon sbarca in USA: via libera dalla FDA alla terapia genica per la sindrome di Wiskott-Aldrich (WAS)

Per la prima volta al mondo un ente no profit riceve l’autorizzazione a distribuire negli Stati Uniti una terapia frutto della propria attività di ricerca e sviluppo.

Dalla Fondazione

03.12.25

Al via la campagna di Natale di Fondazione Telethon 2025

Tutto quello che c’è da sapere sulla maratona tv sulle reti Rai e le iniziative di raccolta fondi di dicembre.

Dalla Fondazione

27.11.25

Maratona di Fondazione Telethon 2025: tutti i modi per donare

Sostenere la ricerca è importante sempre, tutto l’anno, ma lo diventa ancora di più in occasione della maratona di Fondazione Telethon 2025 sulle reti Rai.

Dalla Fondazione

27.11.25

Bando Fondazione Telethon–Fondazione Cariplo: finanziati 26 progetti per 3,6 milioni di euro

L’iniziativa congiunta, giunta alla quarta edizione, è dedicata a chiarire quegli aspetti ancora oscuri del genoma umano potenzialmente responsabili di malattie rare.

Dalla Fondazione

26.11.25

Dal 1 dicembre 2025 è attivo il numero solidale 45510

In occasione della campagna di Natale 2025, è attivo il numero solidale 45510, a cui è possibile donare dal 1 al 31 dicembre 2025.

Dalla Fondazione

24.11.25

Cuore di cioccolato Telethon 2025: il dono che dona

In occasione della campagna di Natale 2025 tornano i Cuori di cioccolato di Fondazione Telethon: sceglili come regalo e sostieni la ricerca sulle malattie genetiche rare.

Dalla Fondazione

14.11.25

Fondazione Telethon annuncia il parere positivo del CHMP per Waskyra™, terapia genica per il trattamento della sindrome di Wiskott-Aldrich (WAS) 

Arriva oggi il parere positivo del Comitato per i Medicinali per Uso umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA), che raccomanda l’autorizzazione alla commercializzazione nell’Unione Europea di Waskyra™, una terapia genica ex vivo per la sindrome di Wiskott-Aldrich.

Dalla Fondazione

16.10.25

Attya Omer premiata al Nature Inspiring Women in Science Awards 2025 

La scienziata di SR-Tiget e Università Vita-Salute San Raffaele riconosciuta a livello internazionale per la sua visione nell’avanzamento della terapia genica e per l’ispirazione che offre alle donne nella scienza. 

Dalla Fondazione

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