Pazienti
10.06.25
Sindrome di Williams: la storia di Dario
La musica, il rombo delle auto e i dinosauri, le grandi passioni del dodicenne che ti conquista al primo "ciao".
29.05.25
TOBEDUCA 2025: torneo di padel, party e solidarietà per ricordare il campione Fabio Duchini e sostenere la ricerca
Domenica 22 giugno, il Circolo Aeronautica Ponte Milvio di Roma ospita la prima edizione di Tobeduca, l’evento solidale dedicato alla memoria di Fabio Duchini organizzato dall’associazione no-profit, To Be Duca. Il ricavato sarà devoluto a Fondazione Telethon per finanziare la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare.
28.05.25
ON AIR: la storia di Marco e Giovanni Maria
ON AIR è il nuovo format video di Fondazione Telethon che racconta le storie di impegno, perseveranza e condivisione che sono alla base delle associazioni di pazienti.
27.05.25
Effettua le tue donazioni a Fondazione Telethon presso la rete PuntoLis
Grazie all'accordo tra Fondazione Telethon e LIS Pay S.p.A.: è possibile donare per supportare la ricerca sulle malattie genetiche rare, in tutte le tabaccherie PuntoLis convenzionate con LIS Pay S.p.A..
20.05.25
Carla vola come una farfalla
Nata con la spina bifida, Carla ha sempre lottato per vivere la sua vita al massimo, senza pregiudizi. Con accanto la sua prima sostenitrice, la figlia Ilaria.
19.05.25
Fondazione Telethon al fianco delle donne: nasce la partnership con Women At Business a sostegno della formazione e dell'occupazione femminile
La partnership mira a promuovere l'inclusione e la valorizzazione delle donne con malattie genetiche rare e delle caregiver, sviluppando competenze spesso inutilizzate. Fondazione Telethon offrirà contenuti per coinvolgere la community di Women at Business su progetti di interesse generale.
14.05.25
Il contratto per la ricerca di Fondazione Telethon si conferma un modello di riferimento per la ricerca privata
Alla Camera dei Deputati, con Istituzioni, enti di ricerca e mondo industriale, Fondazione Telethon ha presentato i risultati di due anni di applicazione del proprio modello contrattuale per attrarre e sostenere i talenti nella ricerca privata.
07.05.25
Talassemia, tutto quello che bisogna sapere
In occasione della Giornata mondiale della talassemia, facciamo il punto sulla malattia e sulle terapie più recenti, in particolare quella basata sull’editing genetico.
30.04.25
La tecnologia in aiuto delle diagnosi più difficili
Intervista a Vincenzo Nigro, coordinatore del programma di Fondazione Telethon per le malattie senza diagnosi: le novità del prossimo triennio.
