Dalla Raccolta
29.04.25
ENGIE continua a sostenere la ricerca e Fondazione Telethon per un futuro più inclusivo e sostenibile
La partnership che ha preso il via nel 2024 e continuerà per tutto il 2025, prevede supporto alle attività scientifiche della Fondazione e alle iniziative per sostenere e creare coesione sociale.
29.04.25
Torna “Io Per Lei”, la campagna che celebra le mamme "rare"
Anche quest’anno, torna la campagna “Io per lei” di Fondazione Telethon dedicata alla forza delle “mamme rare”, da sempre al centro della missione della Fondazione nata trent’anni fa dall’appello di un gruppo di mamme dell’Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare (UILDM).
28.04.25
Galileo Festival: tutti gli eventi di Fondazione Telethon
Dal 9 all’11 maggio, a Padova, tre giorni di incontri sulle frontiere dell'innovazione scientifica e tecnologica, tra space economy, life sciences, intelligenza artificiale, robotica e temi energetici. Anche quest’anno, Fondazione Telethon è content partner dell’iniziativa.
25.04.25
Fra speranza e ricerca: la storia di Arianna
L’Associazione Italiana Anderson Fabry ha deciso di aderire per la seconda volta al bando Spring Seed Grant 2025 di Fondazione Telethon per continuare a supportare la ricerca scientifica su questa rara malattia multisistemica.
24.04.25
Leucodistrofia Metacromatica: la terapia genica si conferma in grado di cambiare la storia della malattia se somministrata in fase precoce
Lo studio è stato condotto all’Ospedale San Raffaele di Milano ed è frutto di oltre vent’anni di ricerca dell’Istituto San Raffaele-Telethon per la terapia genica e dell’impegno della Fondazione Telethon a trasformare la ricerca in terapie fruibili dai pazienti.
23.04.25
Aprile 2025
È online il nuovo numero del Fondazione Telethon Magazine, dedicato alla nuova campagna di Primavera 2025!
17.04.25
Sindrome Satb2: la storia di Andrea
L’Associazione Italiana Satb2 ha deciso di aderire al Bando Spring Seed Grant di Fondazione Telethon per incentivare la ricerca scientifica italiana su questa rarissima malattia genetica.
15.04.25
Io per Lei: Caterina tra sogni di scienza e passioni senza limiti
Caterina ha 8 anni e sogna di diventare una scienziata. Nonostante la Sma3, una forma di Atrofia Muscolare Spinale, lei non si ferma davanti a nulla e pratica danza, teatro e Jet Sky Therapy. I suoi genitori, Alessandro e Deborah, la supportano in tutte le sue passioni.
14.04.25
Cuori di biscotto di Fondazione Telethon 2025: con dolcezza, diamo forza alla ricerca
In occasione della campagna Io per lei 2025, tornano Cuori di Biscotto della Fondazione Telethon. Fai un gesto che sostiene la ricerca e dà forza a tutte le mamme che ogni giorno sono al fianco dei loro bimbi con una malattia genetica rara. Scopri quando e dove trovarli.
