Pazienti
12.12.25
Nina, rara come un quadrifoglio
Ci sono rarità difficili da accettare. La glicogenosi 1b, la malattia genetica rara di Nina, ne è un esempio. Ma Nina, grazie alla ricerca, e a chi la sostiene, può credere in un futuro diverso.
10.12.25
La ricerca di Fondazione Telethon sbarca in USA: via libera dalla FDA alla terapia genica per la sindrome di Wiskott-Aldrich (WAS)
Per la prima volta al mondo un ente no profit riceve l’autorizzazione a distribuire negli Stati Uniti una terapia frutto della propria attività di ricerca e sviluppo.
03.12.25
Al via la campagna di Natale di Fondazione Telethon 2025
Tutto quello che c’è da sapere sulla maratona tv sulle reti Rai e le iniziative di raccolta fondi di dicembre.
03.12.25
Gamelife e Fondazione Telethon: di nuovo insieme per un futuro migliore
Gamelife sostiene anche quest’anno la nostra missione: far avanzare la ricerca biomedica verso la cura delle malattie genetiche rare.
30.11.25
PATA Snack torna al nostro fianco
La storica azienda mantovana rinnova anche quest’anno la sua collaborazione con Fondazione Telethon, scegliendo di sostenere in modo concreto e generoso la ricerca sulle malattie genetiche rare.
28.11.25
ON AIR: Una luce che ha cambiato tutto
Conosciamo Velio Venturi, presidente dell'Associazione Crigler-Najjar Italia. ON AIR è il format di Fondazione Telethon che racconta le storie di impegno, perseveranza e condivisione che sono alla base delle associazioni di pazienti.
27.11.25
Dicembre 2025
È online il nuovo numero del Fondazione Telethon Magazine.
27.11.25
Maratona di Fondazione Telethon 2025: tutti i modi per donare
Sostenere la ricerca è importante sempre, tutto l’anno, ma lo diventa ancora di più in occasione della maratona di Fondazione Telethon 2025 sulle reti Rai.
27.11.25
Bando Fondazione Telethon–Fondazione Cariplo: finanziati 26 progetti per 3,6 milioni di euro
L’iniziativa congiunta, giunta alla quarta edizione, è dedicata a chiarire quegli aspetti ancora oscuri del genoma umano potenzialmente responsabili di malattie rare.
