Pazienti
29.11.24
Associazione Spina Bifida Italia: Snow Camp, appuntamento a gennaio
Un’occasione per i ragazzi con la Spina Bifida per approcciarsi al mondo dello sci alpino e un'ottima occasione di valorizzazione personale.
28.11.24
Terapia genica: obiettivo fegato
All’Istituto San Raffaele Telethon di Milano è stata sviluppata una piattaforma innovativa di trasferimento genico diretta al fegato applicabile in svariate malattie metaboliche grazie all’impegno del gruppo di ricerca guidato da Alessio Cantore, insieme all’azienda biotecnologica Genespire.
28.11.24
Lorenzo grazie alla ricerca può andare lontano
Un bimbo allegro, simpatico sempre pronto a sorridere, con una famiglia serena. Nonostante la distrofia muscolare di Duchenne, il piccolo Lorenzo e la sua famiglia credono nella ricerca scientifica.
27.11.24
Fondazione Telethon sbarca su Twitch con la Maratona di Dario Moccia
Nell’anno della 35esima edizione della storica maratona televisiva, arriva una grande novità: una maratona tutta digitale, ospitata sul canale Twitch di Dario Moccia.
26.11.24
Sindrome di Pitt Hopkins: la storia di Riccardo
L’Associazione Italiana Sindrome di Pitt Hopkins ha deciso di partecipare al Bando “Fall Seed Grant 2024” di Fondazione Telethon per finanziare la ricerca su questa rara malattia genetica causata da una mutazione del cromosoma 18.
21.11.24
Mutazione del gene Nexmif: la storia di Federica
L’Associazione Unione Italiana Nexmif ha deciso di partecipare al Bando “Fall Seed Grant 2024” di Fondazione Telethon per finanziare la ricerca su questa rara mutazione, che colpisce meno di 1 bambino ogni 100.000.
20.11.24
Le clementine di Ortocal sostengono la ricerca
Fondazione Telethon ha siglato una nuova collaborazione con Ortocal, società cooperativa attiva nella commercializzazione di agrumi di alta qualità.
19.11.24
PATA Snack, sostenere la ricerca con gusto
Al via una nuova e significativa partnership con PATA Snack, uno dei principali produttori italiani di patatine e snack salati.
19.11.24
Sindrome di Ehlers Danlos Vascolare: la storia di Lucas
L’Associazione Con Giacomo contro la VEDS ha deciso di partecipare per la seconda volta al Bando “Seed Grant” di Fondazione Telethon per finanziare la ricerca sulla sindrome di Ehlers Danlos Vascolare.
