News
04.12.20
AriSLA, annunciati i progetti vincitori del bando 2020
Il Presidente Melazzini al Webinar AriSLA: “Con i nuovi progetti puntiamo ad avvicinarci e indentificare una soluzione per contrastare la malattia”.
04.12.20
Una nuova arma contro la paraplegia spastica ereditaria
Uno studio ha identificato nell’innalzamento della proteina spastina un nuovo approccio terapeutico a questa malattia neurodegenerativa, che causa una progressiva spasticità degli arti inferiori.
03.12.20
Realizzato il primo strumento per studiare malattie legate al mosaicismo genetico
Si chiama Beatrix e permetterà di studiare il mosaicismo genetico tipico di malattie neurologiche e oncologiche. È stato realizzato dai ricercatori di Cnr e Scuola Normale Superiore di Pisa.
01.12.20
Telethon, sfida per la cura
In occasione dei 30 anni di Telethon Luigi Naldini, direttore dell’SR-Tiget, ripercorre la scommessa pioneristica delle terapie avanzate, partendo da virus come hiv per arrivare alla terapia genica.
25.11.20
Al via la campagna di Natale 2020 di Fondazione Telethon
Dal 12 al 19 dicembre sulle reti RAI va in onda la trentunesima edizione della maratona di Fondazione Telethon. Sarà inoltre possibile partecipare alla campagna solidale cercando i Cuori di cioccolato o scegliendo altre modalità di sostegno.
23.11.20
Diletta Siciliano: ricercatrice per passione
Diletta lavora al Tigem, l’Istituto Telethon di genetica e medicina di Pozzuoli (Napoli) affrontando ogni giorno con passione e tenacia.
23.11.20
Nuovi partner in squadra
AW LAB,ThinkAbout, Up Pharma e Teriaca Srl entrano a far parte della squadra di partner di Fondazione Telethon, mettendo le loro competenze al servizio della ricerca sulle malattie genetiche rare.
20.11.20
Sindrome di DiGeorge: il punto sulla ricerca Telethon
In occasione della Giornata mondiale della sindrome, il 22 novembre, approfondiamo il progetto del ricercatore Francesco Papaleo sui possibili effetti di un trattamento con ossitocina.
20.11.20
Sindrome DEL22q11.2: il miglior modo di predire il futuro è inventarlo insieme
Il 22 novembre si celebra la Giornata internazionale delle sindromi genetiche dovute alla perdita di una piccola porzione del cromosoma 22.
