Telethon notizie
24.02.23
Febbraio 2023 - allegato 7 Sette Corriere della Sera
Un numero speciale del Telethon notizie di febbraio 2023, allegato al settimanale 7 Sette del Corriere della Sera, dedicato alle storie di cura e alla terapia genica.
23.02.23
Fondazione Telethon assegna 5,27 milioni di euro alla ricerca sulle malattie genetiche rare
In vista della Giornata Mondiale delle Malattie Rare del 28 febbraio, annunciati i vincitori dell’ultimo bando Telethon del 2022: 35 i progetti di eccellenza finanziati su tutto il territorio nazionale.
23.02.23
Ava e i suoi due compleanni
Storia di una famiglia inglese a cui la terapia genica messa a punto dai ricercatori di Fondazione Telethon ha cambiato la vita, regalando anche nuove e inaspettate amicizie.
22.02.23
Approvato il Piano Nazionale Malattie Rare
Francesca Pasinelli, D.G. Fondazione Telethon: «Felici di aver raggiunto questo traguardo insieme alle istituzioni: rappresenta un importante passo in avanti per la ricerca».
22.02.23
VIVI Energia e Fondazione Telethon, una solida partnership
Dichiara Andrea Bolla, Presidente e Amministratore delegato dell’azienda: «I traguardi importanti non si raggiungono da soli, ma con la forza e la determinazione di un gruppo unito».
21.02.23
Carbofin Spa, cresce l’impegno per la ricerca Telethon
L’azienda del Gruppo Carboflotta ha deciso di rinnovare il proprio impegno con una donazione dedicata al programma “Come a casa”.
20.02.23
L’Europa premia l’Istituto San Raffaele-Telethon per studiare come si forma il sangue
Conferito ad Andrea Ditadi un ERC Consolidator Grant del valore di 2 milioni di euro.
14.02.23
Una passione per la complessità
Matteo Fossati studia i meccanismi molecolari che regolano sviluppo e attività delle unità funzionali di base del cervello, le sinapsi, con l’obiettivo di comprendere meglio le cause di malattie del neurosviluppo come sindrome di Angelman e autismo.
10.02.23
Uno sportello promuove l’inclusione scolastica
Lo Sportello Scuola è promosso dell’Associazione Nazionale di Volontariato Cornelia de Lange per creare una rete fra insegnanti e genitori di bambini e ragazzi con la sindrome genetica.
