Dalla Fondazione
28.11.12
Via alla maratona 2012. Dal 9 al 16 in tv per gridare "Io esisto"
Una toccante campagna di comunicazione per riportare al centro della scena il problema delle malattie genetiche rare, le storie delle tante famiglie coinvolte e l’urgenza con cui affidano le loro speranze alla ricerca scientifica. Poi il via ad un’infinita serie di iniziative di raccolta fondi, dai banchetti dei volontari ai post su Facebook e Twitter, […]
27.11.12
Con Telethon valgo di più
C'è chi lo ha scelto perché voleva «semplicemente fare qualcosa di utile». Chi invece perché in pensione «proprio non ci sapeva stare». Chi ha riempito così «un vuoto assurdo, con un impegno nobile». Essere coordinatori provinciali di Telethon non è un gioco da ragazzi.
18.11.12
L'impegno. Sempre
Coordinatore di due province (Brindisi e Taranto), presidente della Uildm di Martina Franca e punto di riferimento di tutti i partner sul territorio. Franco Cappelli sembra instancabile. Quello che colpisce di più, quando si parla con lui, sono l'entusiasmo e la passione che riesce a trasmettere. E, se racconta il suo impegno per Telethon, si emoziona.
18.11.12
L'infermiera di ricerca
Intervista a Miriam Casiraghi, infermiera di ricerca dell'SR-Tiget che accompagna i pazienti e le loro famiglie in tutto il percorso della terapia genica.
18.11.12
Il nostro amico Nobel
Franco Bomprezzi ricorda il suo incontro con Renato Dulbecco, premio Nobel per la medicina che tanto si è impegnato per la Fondazione Telethon
11.11.12
Diabete, il nostro impegno per la ricerca sulle sue forme rare e meno studiate
Il 10 e 11 novembre si celebra in tutto il mondo la giornata mondiale del diabete, la più grande manifestazione di sensibilizzazione su questa malattia che oggi rappresenta un'emergenza sanitaria, soprattutto per la crescente – e preoccupante – diffusione anche nella popolazione più giovane.
05.11.12
Open access, l’archivio digitale cresce e cambia nome
Dal primo novembre 2012 Uk PubMed Central (UKPMC) prende il nome di Europe PubMed Central (Europe PMC), una modifica dovuta all’ingresso nel registro del Consiglio Europeo della Ricerca.
05.11.12
Scoperto al TIGEM un nuovo gene per una rara malattia mitocondriale
Ricercatori dell'Istituto Telethon di genetica e medicina di Napoli fanno luce sulle basi genetiche di una rarissima malattia che colpisce le prime fasi dello sviluppo, la microftalmia con lesioni lineari della pelle.
25.10.12
Noi, felici di dare
Le mamme e i papà dei piccoli affetti da Sma (atrofia muscolare spinale) di tipo 1 e 2, quella malattia genetica che colpisce in forma più o meno grave le cellule da cui partono i nervi diretti ai muscoli, non si sentono certo fortunati. Ma c’è chi si prende cura di loro. È il Sapre-Uompia, Settore di abilitazione precoce dei genitori, all’interno della Fondazione Irccs Ca’ Granda, Ospedale Maggiore Policlinico di Milano.
