Pazienti
21.12.18
Papà Rocco e sua figlia Miryam, mai più soli grazie a Telethon
Miryam ha due anni ed è una splendida bambina, con un gran bel sorriso e due occhi solari. Miryam è venuta al mondo con una compagna di viaggio che si chiama sindrome di Down, una copia in più del cromosoma 21 a farle compagnia. Papà Rocco e mamma Gerarda non accettano facilmente questa convivenza, vivono […]
21.12.18
Mattia e il “Signor Wilson”
Storia di Mattia, affetto da malattia di Wilson, e dei suoi genitori Salvatore e Giuditta, che hanno fondato l'associazione di pazienti dedicata a questa rara malattia genetica del fegato.
19.12.18
Fondazione Telethon e Regione Lombardia: il successo di una sinergia di valori
Presso il Palazzo Lombardia a Milano si è tenuto l'incontro 'Regione Lombardia e Fondazione Telethon: il successo di una sinergia di valori'.
17.12.18
Programma “Malattie senza diagnosi”: così le famiglie escono dal buio
Intervista ad Angelo Selicorni, pediatra coinvolto nel Programma Telethon per le malattie senza diagnosi.
16.12.18
Elena Cattaneo: «Lavoriamo per rallentare, se non fermare, la malattia di Huntington»
Intervista a Elena Cattaneo, senatrice a vita e ricercatrice dell'Università di Mailno, che racconta del suo impegno per la malattia di Huntington
16.12.18
The Pills Presenti per Fondazione Telethon
The Pills. Il noto gruppo di influencer della rete, formato da Luca Vecchi, Luigi Di Capua e Matteo Corradini, ha realizzato un video nel suo stile per Fondazione Telethon.
16.12.18
Maddalena, continua il suo cammino nonostante la Córea di Huntington
Maddalena ha uno sguardo profondo. Quella intensità che deriva dall’aver dovuto far posto molto presto, nella sua vita, alla consapevolezza che dietro alla spensieratezza della giovinezza può nascondersi la minaccia di una sentenza difficile da accettare, quasi impossibile da superare se non attraverso l’amore e il sostegno degli affetti più cari. Sostieni la ricerca scientifica […]
15.12.18
Malattia di Pompe: nuove speranze dalla ricerca
Intervista a Giancarlo Parenti dell'Istituto Telethon di genetica e medicina di Pozzuoli
15.12.18
Al Tigem una terapia per la mucopolisaccaridosi di tipo VI
Intervista ad Alberto Auricchio e Nicola Brunetti-Pierri sulla terapia genica per la mucopolisaccaridosi di tipo 6 sviluppata dl Tigem
