Dalla Fondazione
10.09.19
La sfida di Fondazione Telethon ai bambini: condividere per #Andarelontano
In occasione della campagna di #Andarelontano, Fondazione Telethon ha realizzato un video che mostra come molto spesso i bambini siano più pronti degli adulti a condividere e ad aiutare gli altri.
09.09.19
Giocando si impara: nei parchi italiani per diffondere l’inclusione
Marco Rasconi, presidente di Uildm, racconta il progetto “Giocando si impara”, nato nel 2017 per sostenere e difendere il diritto al gioco dei bambini che sono costretti a convivere con una disabilità fisica o intellettiva.
09.09.19
“Destinazione Santiago”: arrivati!
Dopo 115 Km, il gruppo di camminatori è arrivato l’8 settembre a Santiago. Per affrontare 20 km al giorno, sei giorni consecutivi con il carico dello zaino addosso, i ragazzi si sono allenati con grande impegno e determinazione. Attraverso le parole di Alba riviviamo insieme questa ultima emozionante giornata. «Siamo a Santiago, in aeroporto. Tra […]
06.09.19
#WDAD19, distrofia di Duchenne: porta la tua luce per farla conoscere la mondo
Il 7 settembre si celebrerà in tutto il mond la Giornata Mondiale di sensibilizzazione sulla distrofia muscolare di Duchenne, con l'obiettivo di sensibilizzare su questa malattia genetica che porta alla progressiva degenerazione muscolare.
05.09.19
Tigem: il premio “Arrigo Recordati” ad Alberto Auricchio
Conferito ad Alberto Auricchio, del Tigem di Pozzuoli il prestigioso premio internazionale per la ricerca scientifica “Arrigo Recordati”, del valore di 100 mila euro, per un progetto di ricerca sulla sindrome di Stargardt.
05.09.19
Testamento Solidale: Open Day presso i notai di tutta Italia per una consulenza gratuita
In occasione della Giornata internazionale del lascito solidale, il Comitato Testamento Solidale, di cui anche Fondazione Telethon fa parte, promuove due importanti momenti di sensibilizzazione.
03.09.19
Destinazione Santiago: partiti!
Dopo tanta attesa ha preso il via Destinazione Santiago.I ragazzi della Fondazione Paracelso percorreranno una distanza di oltre 100 km in sei giorni accompagnati da Luigi Pier Solimeno, chirurgo ortopedico, Chiara Biasoli, ematologa, ed Elena Balestri, fisioterapista. L’avventura ha preso il via da Sarria ed ha visto concludere la prima tappa a Portomarín; per una […]
03.09.19
Spazio Hopen: una casa per chi combatte una malattia genetica rara senza diagnosi
Nasce Spazio Hopen, la sede dell'omonima Fondazione la cui missione è aiutare e sostenere genitori e figli nel labirinto delle malattie rare ancora prive di una diagnosi.
30.07.19
Summer School: una vacanza formativa dedicata ai disabili e alle loro famiglie
Al via la Summer School organizzata dall’Associazione Italiana Sindrome X Fragile, per coinvolgere in attività differenti e variegate tutti i componenti delle famiglie: seminari e formazione con gli esperti per i genitori e i siblings, visite guidate e corso di film making per i giovani adulti, centro estivo per i bambini.
