News
03.12.25
Al via la campagna di Natale di Fondazione Telethon 2025
Tutto quello che c’è da sapere sulla maratona tv sulle reti Rai e le iniziative di raccolta fondi di dicembre.
03.12.25
Gamelife e Fondazione Telethon: di nuovo insieme per un futuro migliore
Gamelife sostiene anche quest’anno la nostra missione: far avanzare la ricerca biomedica verso la cura delle malattie genetiche rare.
30.11.25
PATA Snack torna al nostro fianco
La storica azienda mantovana rinnova anche quest’anno la sua collaborazione con Fondazione Telethon, scegliendo di sostenere in modo concreto e generoso la ricerca sulle malattie genetiche rare.
27.11.25
Maratona di Fondazione Telethon 2025: tutti i modi per donare
Sostenere la ricerca è importante sempre, tutto l’anno, ma lo diventa ancora di più in occasione della maratona di Fondazione Telethon 2025 sulle reti Rai.
27.11.25
Bando Fondazione Telethon–Fondazione Cariplo: finanziati 26 progetti per 3,6 milioni di euro
L’iniziativa congiunta, giunta alla quarta edizione, è dedicata a chiarire quegli aspetti ancora oscuri del genoma umano potenzialmente responsabili di malattie rare.
26.11.25
Dal 1 dicembre 2025 è attivo il numero solidale 45510
In occasione della campagna di Natale 2025, è attivo il numero solidale 45510, a cui è possibile donare dal 1 al 31 dicembre 2025.
25.11.25
Sorprendi i tuoi cari con i regali solidali di Natale Fondazione Telethon
I regali solidali di Natale Telethon sono l’idea perfetta per i tuoi doni natalizi, perché emozionano, sorprendono, ma soprattutto sostengono la ricerca.
24.11.25
Cuore di cioccolato Telethon 2025: il dono che dona
In occasione della campagna di Natale 2025 tornano i Cuori di cioccolato di Fondazione Telethon: sceglili come regalo e sostieni la ricerca sulle malattie genetiche rare.
14.11.25
Fondazione Telethon annuncia il parere positivo del CHMP per Waskyra™, terapia genica per il trattamento della sindrome di Wiskott-Aldrich (WAS)
Arriva oggi il parere positivo del Comitato per i Medicinali per Uso umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA), che raccomanda l’autorizzazione alla commercializzazione nell’Unione Europea di Waskyra™, una terapia genica ex vivo per la sindrome di Wiskott-Aldrich.
