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05.12.23
Facciamoli diventare grandi insieme: torna la campagna di sensibilizzazione e raccolta fondi di Fondazione Telethon, con la Maratona sulle reti Rai dal 9 dicembre
La Maratona di Fondazione Telethon torna sulle reti Rai. Dal 9 al 17 dicembre sarà una settimana all’insegna della solidarietà, con tanti appuntamenti per sostenere la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare.
01.12.23
Fernando e Alessandro Aiuti: la storia nella storia
Un padre e di un figlio, entrambi medici e ricercatori, la cui storia professionale e umana è stata indissolubilmente legata al virus HIV: per motivi diversi ma di grande impatto sulla vita delle persone.
29.11.23
bofrost* e Telethon, 12 anni insieme
L’azienda prosegue il suo impegno a favore della ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare. Enrico Marcuzzi, Chief Marketing Officer «Con Telethon una partnership molto forte».
20.11.23
Insieme in uno scatto
Tanti volti, tanti modi diversi di sostenere Fondazione Telethon, ma l’obiettivo è unico e la visione comune: «facciamoli diventare grandi, insieme».
15.11.23
La città di Milano premia Francesca Pasinelli con l’Ambrogino d’Oro
Il massimo riconoscimento del capoluogo lombardo sarà consegnato ufficialmente al consigliere delegato della Fondazione Telethon il prossimo 7 dicembre.
14.11.23
Cuore di cioccolato Telethon 2023: a Natale scegli un dono dolcissimo
Anche nel 2023 torna il Cuore di cioccolato Telethon, il regalo perfetto che sostiene la ricerca sulle malattie genetiche rare e le famiglie in attesa di una cura.
13.11.23
Sorprendi i tuoi cari con i regali solidali di Natale Telethon
I regali solidali di Natale Telethon sono l’idea perfetta per i tuoi doni natalizi, perché emozionano, sorprendono, ma soprattutto sostengono la ricerca e cambiano il futuro di molti bambini con malattie genetiche rare, permettendo loro di diventare grandi.
06.11.23
The Fork per Fondazione Telethon: l’eccellenza della ristorazione incontra la solidarietà
Dal 6 al 12 novembre, con l’acquisto di unaGift Card di TheFork è possibile aiutare a trasformare i progressi scientifici in cambiamenti concreti nella vita di tante persone con una malattia genetica rara.
20.10.23
Sindrome di Phelan McDermid: il 22 ottobre è la giornata mondiale
Intervista alla ricercatrice Chiara Verpelli per raccontare il contributo della ricerca finanziata da Fondazione Telethon allo studio della malattia.
