La nostra missione
Ogni vita è importante, non conta quanto sia rara la malattia che la colpisce.
Scopri di piùChi siamo
Da sempre un’impresa collettiva per rispondere all’appello di chi lotta contro una malattia genetica rara attraverso la ricerca, vero patrimonio collettivo.
Una grande impresa collettiva
La nostra è una vera impresa collettiva, dove ogni sostenitore, cittadino, azienda, associazione, istituzione, si fa carico della promessa che abbiamo fatto ai pazienti: finanziare la migliore ricerca scientifica italiana sulle malattie genetiche rare per trovare una cura, dare diagnosi certe, migliorare la vita di chi è affetto da queste patologie.
Un patrimonio di tutti
I nostri numeri sono frutto della generosità di tanti italiani che hanno sostenuto la Fondazione in questi anni. Perché la ricerca è, prima di tutto, un patrimonio collettivo.
- 741 Milioni investiti
- 1.916 Ricercatori
- 3.118 progetti finanziati
La Fondazione
Siamo un ente senza scopo di lucro che agisce secondo rigorosi standard di qualità.
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La nostra storia
Siamo nati nel 1990 per accogliere l'appello di un gruppo di mamme di pazienti affetti da distrofia muscolare.
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Posizioni Ufficiali
Perseguiamo la nostra missione guidati da principi saldi e chiari, definiti nelle nostre posizioni ufficiali.
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Bilancio
Siamo orgogliosi di mostrare cosa stiamo facendo insieme ai nostri donatori. Ogni anno da trent'anni.
Leggi il bilancio
Codice Etico
Abbiamo adottato un modello di organizzazione, gestione e controllo, coerente con i nostri principi.
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I Coordinamenti Provinciali
Siamo in tutta Italia con i nostri coordinatori per contribuire a un futuro libero dalle malattie genetiche.
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